Les réseaux sociaux peuvent devenir miraculeux. À titre d'exemple, citons l'histoire de Matilde, une jeune fille portugaise atteinte d'une atrophie musculaire spinale.
Les parents de la petite fille étaient désespérés car leur fille avait besoin d'un médicament très coûteux, près de deux millions d'euros, un montant qu'ils ne pouvaient pas se permettre. C'est pourquoi ils ont décidé de créer une page Facebook afin de collecter des fonds leur permettant de collecter des fonds, ce qui a étonnamment permis d'atteindre l'objectif après deux mois.
Les utilisateurs du réseau social ont rejoint la cause et, ensemble, ils ont réussi à recueillir le montant nécessaire pour que le bébé puisse recevoir le soi-disant «médicament le plus cher du monde», afin de l'aider dans l'atrophie musculaire dorsale de type 1 qui en souffre. , une maladie grave qui affecte les muscles du corps et entraîne une perte de force et de mouvement, ainsi qu'une paralysie.
Pour cette noble action, Matilde (qui reçoit des soins médicaux à l'hôpital Santa María de Lisbonne) peut recevoir son traitement, peut-être en dehors du Portugal, mais doit d'abord être approuvé par l'Agence européenne du médicament pour être commercialisé en Europe.
Les père et mère de l'enfant sont très reconnaissants envers ceux qui ont rejoint leur cause et ont indiqué que l'argent restant du traitement serait reversé à d'autres familles atteintes de la même maladie:
Il n'y a pas de mots dans le dictionnaire qui définissent tout ce que les gens ont fait pour nous.
